《医学生物学》复习思考题参考答案

 

第一章 生命的细胞基础

一、填空题

1.细胞膜    细胞质    细胞核    膜相结构    非膜相结构

2.致密的深色带    疏松的浅色带

3.脂类    蛋白质    糖类

4.流动性    不对称性

5.穿膜运输    膜泡运输

6.主动运输     ATP

7.一   糙面内质网    光面内质网

8.顺面高尔基网    中间高尔基网    反面高尔基网

9.一     60   

10.初级    次级    终末

11.两    嵴    

12.糖酵解    乙酰CoA的生成    三羧酸循环    电子传递偶联氧化磷酸化     

13.rRNA    蛋白质    大亚基    小亚基

14.核膜    核仁    染色质    核基质

15.DNA    组蛋白    非组蛋白     RNA

16.中央着丝粒    亚中着丝粒    近端着丝粒

17.纤维中心    致密纤维成分    颗粒成分

18.rRNA    核糖体的大小亚基

19.分裂期     G     S     G

20.2    46

21.细胞坏死    细胞凋亡

二、选择题

1.D      2.D      3.C      4.B      5.C      6.A     7.C      8.D      9.B      10.A      11.A    12.B      13.D      14. A   15.B   16.D      17.D      18.C     19.A      20.B      21.C       22.C      23.B      24.C

三、判断题

1.√      2.√    3.×      4.×      5.√      6.√       7.√   

8.×      9.×      10.×     11.×   12.×     13.×      14.√ 

15.×     16.×     17.√     18.√  

 

第四章  遗传和变异

一、填空题

1. 增殖    生长    成熟    变形   

2. 同源染色体     23

3. 4   1           

4. 92   46   23   46           

5. 纯合     杂合

6. 自发突变    诱发突变

7. 细胞癌基因    病毒癌基因

8. 基因突变    启动子插入    癌基因扩增    染色体易位或重排

9. 单基因遗传病    多基因遗传病    染色体病    体细胞遗传病  

10. 常染色体显性遗传   常染色体隐性遗传    X-连锁隐性遗传    X-连锁显性遗传   Y-连锁遗传

11. A    B    AB    O

12. 高

13. B    IAi    IBi

14. 遗传因素    环境因素

15. 46,XX    46,XY

16. 亚中     C    近端     G       

17. Y染色体长臂远端2/3区段的异染色质

18. 1    1

19. 0    2

20. 数目    结构

21. 断裂     

22. 嵌合体

23. 21三体型    易位型    嵌合型

24. 易位型21三体综合征         21号染色体

25. 47,XY,+21    母亲在卵的形成过程中,减数分裂时第21号染色体发生不分离

26. 45,X    父亲在精子形成过程中,减数分裂时X染色体与Y染色体发生不分离,形成无性染色体精子与正常卵细胞结合

27. 47,XXY   母亲在卵的形成过程中,减数分裂时X染色体发生不分离,形成含有2个X染色体的异常卵细胞与正常的Y型精子结合

28. 46,XY(XX),del(5)(p15)

29. 1/50    1/100

30. 结构基因    操纵基因    启动子    调节基因

二、选择题

1.C        2.C          3.A       4.D        5.D         6.C          7.B        8.C

9.C        10.A         11.D      12.C       13.C        14.D         15.C       16.B

17.D    18.C         19.B         20.D       21.A        22.B         23.A       24.B

25.C       26.A         27.C        28.D        29.D       30.D          31.C      32.D

33.C       34.D         35.D        36.D     37.D       38.C          39.D       40.C

41.C       42.D         43.D        44.C        45.A     

三、判断题

1.×      2.√       3.×       4.×       5.√     6.×      7.√     8.√

9.√       10.×       11.×        12.×       13.×       14.×      15.×     16.√

17.×    18.×       19.√         20.×       21.×       22.√    23.×     24.×

25.√      26.√       27.×         28.×       29.×     30.√      31.√     32.√

33.×      34.×       35.×        

四、问答题

1.(1)初级卵母细胞400个,次级卵母细胞400个。

(2)极体数目最多为1200个(理论值)。

(3)23个二价体

2.1/2     1/8       1/4

3.(1)后代发病率为1/400

(2)后代发病率为1/64

(3)近亲婚配所生子女发病率比非近亲婚配所生子女发病率高12.5倍,说明近亲婚配所生子女的发病风险大大提高。

4.(1)常染色体隐性遗传(AR)

(2)Ⅰ(Aa)    Ⅰ2(Aa)    Ⅱ4(aa)    Ⅲ2(Aa)    Ⅳ(Aa)    Ⅴ(aa)

(3)2/3      1/3            (4)4/9             (5)1/2       1/2

5.O型血的孩子,其父母是O与O。A型血的孩子,其父母是AB与O。B型血的孩子其父母是B与B。AB型血的孩子其父母是A和B。

6.(1)常染色体隐性遗传,致病基因用a表示,先证者的基因型是aa,先证者的父母均为Aa。

(2) 2/3

(3) 因Ⅲ3是携带者的概率为2/3,所以Ⅲ3随机婚配生下患儿的可能性为:1/300

7.(1) 1/10000        (2) 1/100        (3) 1/300

8.(1) X-连锁隐性遗传        (2)XY,Xa

9.(1) 1/2      (2) 3/4

10.(1)猫叫综合征女患者,体细胞中的染色体总数是46条,但第5号染色体短臂1区5带缺失。

(2) 21三体型先天愚型男患者,体细胞中染色体总数为47条,比正常男性个体多出了一条第21号染色体。

(3)易位型先天愚型女患者,体细胞中染色体总数是46条,但比正常女性个体少了一条第14号染色体,多了一条易位的染色体。

(4)先天性睾丸发育不全征患者,体细胞中具有47条染色体,其中有两条X和1条Y染色体。

(5)嵌合型先天性卵巢发育不全征患者,患者部分体细胞核型正常,染色体总数为46条,其中有2条X;但部分体细胞核型染色体总数为45条,少了1条X。

11.(1)、(2)、(5)这三个孩子的父亲很有可能是该女性的第二个丈夫的;(3)和(4)这两个孩子的父亲很有可能是该女性的第一个丈夫的。

 

 

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